手上起了几个小泡? 烧水时,壶中的“小泡”是水吗?
- 知道问答
- 2023-10-17
- 118
手上起来几个小泡,不疼不痒,透明的小颗粒可能是汗疱疹、寻常疣、丘疹性荨麻疹、带状疱疹、手足口病、单纯疱疹、接触性皮炎、手癣、营养不良等引起。
文章目录:
一、手上起了几个小泡?
手上起来几个小泡,不疼不痒,透明的小颗粒可能是汗疱疹、寻常疣、丘疹性荨麻疹、带状疱疹、手足口病、单纯疱疹、接触性皮炎、手癣、营养不良等引起。具体如下:
- 汗疱疹:汗疱疹可能是皮肤过敏、皮肤癣菌感染、局部过敏、精神神经因素等因素引起,可导致手掌和手指出现散发的小泡,并伴有瘙痒和刺痛。
- 寻常疣:寻常疣是人乳头瘤病毒感染引起,可导致皮肤表面出现坚实的丘疹,并逐渐增大,出现小泡,且质地较硬,还可能会伴有瘙痒和疼痛。
- 丘疹性荨麻疹:丘疹性荨麻疹可能是昆虫叮咬、毒汁刺激等因素引起,可导致皮肤上出现花生米大小的纺锤形红色丘疹,并伴有瘙痒和疼痛。
- 带状疱疹:带状疱疹是由水痘-带状疱疹病毒感染引起,可导致手掌和手指出现成簇的透明小泡,并伴有疼痛和瘙痒。
- 手足口病:手足口病是肠道病毒感染引起,可导致手部和足部出现小泡,并伴有瘙痒和疼痛。
- 单纯疱疹:单纯疱疹可能是病毒感染引起,可导致手部出现聚集的小泡,并伴有瘙痒和疼痛。
- 接触性皮炎:接触性皮炎是皮肤接触外界物质引起的炎症性皮肤病,可导致手部出现红斑、丘疹和小泡,并伴有瘙痒和疼痛。
- 手癣:手癣是皮肤癣菌感染引起,可导致手部出现小泡、脱屑和瘙痒等症状。
- 营养不良:如果身体缺乏维生素B6、维生素B12等营养物质,可能导致手部出现小泡、开裂等皮肤问题。 以上信息仅供参考,如果感到身体不适应及时咨询专业医疗机构。
二、烧水时,壶中的“小泡”是水吗?
如果水没烧开,里面的气泡是空气溶于水后产生的空气泡;如果水烧开了,那就是水蒸气所产生的气泡
是水蒸汽,也会变成水的。
主要是空气 空气加热后产生的气泡
这或携个现象可以分为三个阶段:刚刚开始烧的短时间内有少许气泡冒出,是水中溶入的空气析出;快烧开是有少量气泡上升并逐渐变小,没有到达水面就消失了,这是底部水先升温到100度变成,上升时上面的水败顷温度相对低而又逐渐液化成水的过程;烧开察团陆后,各处的在变成水蒸气,以气泡的形式上升并逐渐变大,到水面破裂,把水蒸气释放到空中。
问:烧水时,壶中的“小泡”是水吗?
答:烧水时,壶中的“小泡”不是水,穗卖蚂而是溶解在水中的空气。这空气受热膨胀,聚集成大的气泡猜埋而浮出水面。到水沸腾后配辩就不会再有“泡”了。
三、烧水时壶中的小泡是什么
是,在水温达到100°时,如果继续加热友数,液体会转化为气体,由于壶底的温度最高,所搏枣以贴着壶底会有小的好银首水蒸气泡产生,随着气泡上升,压强变小并且汇集了其它的气泡,到了水的上层,会看到大的气泡在水面破裂,这就是沸腾
四、运输小泡的类型和分选信号-细胞生物学
小泡运输的分子机理(molecular mechanism of vesicular traffic)
膜结合核糖体合成的蛋白质进入内质网后的运输是通过小泡转运实现的,其机理涉及三个基本问题:①小泡是怎样形成的? ②不同类型小泡如何准确到达作用部位? ③小泡与细胞质膜、小泡与小泡之间是怎样散则腔融合的?
运输小泡的类型和分选信号
在细胞分泌和内吞过程中,从膜上形成的小泡通常由不同的蛋白质包被,因此称为被膜小泡(coated vesicles), 有三种类型的被膜小泡。
■ 分泌小泡的类型
● 披网格蛋白小泡(clathrin-coated vesicle)
由网格蛋白形成的被膜小泡, 介导从反面高尔基体网络到细胞质膜、从细胞质膜到反面高尔基网络的运输。
从高尔基体反面网络形成的披网格蛋白小泡与从细胞质膜形成的披网格蛋白小泡所用的衔接蛋白(adaptin)是不同的。
在披网格蛋白小泡形成过程中, 网格蛋白同膜受体结合, 形成被膜小窝, 并逐渐使被膜小窝下陷, 最后同膜脱离形成一个包有网格蛋白外被的小泡。据估计, 在培养的成纤维细胞中, 每分钟大约有2500个披网格蛋白小泡从质膜上脱离下来。
● COPⅡ被膜小泡(COPⅡ coated vesicle)
这种类型的小泡是介导非选择性运输的小泡, 它参与从ER到顺面高尔基体、从顺面高尔基体到高尔基体中间膜囊、从中间膜囊到反面高尔基体的运输。这种小泡的外被是外被蛋白COPⅡ(coat protein Ⅱ, COPⅡ),外被蛋白是一个大的复合体,称为外被体(coatomer),
● COPⅠ被膜小泡(COPⅠcoated vesicle),主要介导蛋白质从高冲衫尔基体运回内质网,包括从反面高尔基体运向顺面高尔基体,以及将蛋白质从反面高尔基体运回到内质网。
虽然已经发现了三种类型的运输小泡介导不同途径的运输,但还不清楚组成型运输小泡是如何包被的。
三种不同小泡虽然有很多差异,但在小泡形成的方式和所需的成份基本一致
出芽形成被膜小泡时需要小GTP结合蛋白、外被体和衔接蛋白、膜受体蛋白等。
● 三种类型小泡间的差异
三种类型小泡不仅外盯盯被蛋白不同, 小泡形成时所需的小GTP结合蛋白和衔接蛋白也不相同(表9-10)。
表9-10 三种不同类型小泡的外被蛋白、衔接蛋白及运输路线
小GTP结
小泡类型 外被和衔接蛋白 合蛋白 运输方向
网格蛋白 网格蛋白重链和轻链,AP2 ARF 质膜→内体(内吞作用)
网格蛋白重链和轻链,AP1 ARF Golgi→内体
网格蛋白重链和轻链,AP3 ARF Golgi→溶酶体、液泡、黑色体、血小板小泡
COPⅠ COP α,β,β',γ,δ,ε,ζ ARF Golgi→ER高尔基体膜囊间的回运
COPⅡ Sec23/Sec24复合物;Sec13/Sec31复合物;Sec16 Sar1 ER→Golgi
■ 小泡运输的分选信号
三种不同类型运输小泡的形成和定向运输都是由信号指导的。如KDEL信号是内质网蛋白的滞留信号, 因此KDEL是COPⅠ型小泡形成的信号。小泡形成不仅需要信号,同时也需要衔接蛋白和信号受体,表9-11综合了三种类型运输小泡的一些信号、受体和衔接分子。
表9-11 分泌蛋白与膜蛋白经小泡运输的分选信号
蛋白质
信号序列* 的类型 运输方向 小泡类型 信号受体
Lys-Asp-Glu-Leu(KDEL) 分泌蛋白 Golgi→ER COPI 位于高尔基体的 KDEL受体(ERD2蛋白)
Lys-Lys-X-X(KKXX) 膜蛋白 Golgi→ER COPI COPα和β亚基
二酸性(如Asp-X-Glu) 膜蛋白 ER→Golgi COPⅡ 未知
M6P 分泌蛋白 反面高尔基体和质膜向次级内体 网格蛋白 反面高尔基体和质膜中M6P受体,AP1和 AP2衔接蛋白
Tyr-X-X-φ(YXXφ) 膜蛋白 质膜→内体 网格蛋白 AP2衔接蛋白
Leu-Leu(LL) 膜蛋白 质膜→内体 网格蛋白 AP2衔接蛋白
注:X=任何氨基酸, Φ=各种疏水氨基酸;括号中单字母表示氨基酸的单字母缩写,而非括号中的单字母不仅表示氨基酸缩写,也表示是膜蛋白的细胞质结构域。
五、小泡的定向运输、停靠和融合机理--细胞生物学
小泡的定向运输、停靠和融合机理
无论是选择性还是非选择性的运输小泡, 它们都必须高度选择性地有方向地到达目的地,那么定向运输和停泊的标志是什么呢? 到达目的地后如何停泊?各种小泡都是膜封闭的结构,它们又是怎样突破膜结构的障碍释放出内含物?
■ 运输小泡寻靶: SNARE 假说
James Rothman和他的同事根据对动物细胞融合研究的发现, 提出有关小泡寻靶的SNARE假说(SNARE hypothesis)。
● NSF和SNAPs
他们发现动物细胞融合需要一种可溶性的细胞质蛋白,叫做N-乙基马来酰亚胺敏感的融合蛋白(N-ethylmaleimide-sensitive fusion protein,NSF)以及其它几种可溶性的NSF附着蛋白(soluble NSF attachment protein,SNAPs)。NSF是一种四聚体,四个亚基都相同。SNAPs 有α-、β-和γ- SNAPs等。
● SNARE 假说
由于NSF/ SNAPs能够介羡判核皮导不同类型小泡的融合,说明它没有特异性。据此Rothman提出一种假说:兄氏改膜融合的特异性是由另外的膜蛋白提供的,把这种蛋白称为SNAP受体蛋白(SNAP receptors),或称为SNAREs,这种蛋白可以作为膜融合时SNAPs的附着点。
● 不同的小泡具有不同的SNAREs
按照Rothman的SNARE假说,每一种运输小泡都有一个特殊的V-SNARE(vesicle-SNAP receptor)标志,能够同适当的靶膜上的T-SNARE(target-SNAP receptor)标志相互作用。一种运输小泡在没有找到合适的靶位点之前有可能同几种不同的膜位点进行过暂时性地接触,这种接触是不稳定的,只有找到真正的靶位点才会形成稳定的结构(图9-70)。
不同的小泡上具有不同的V-SNARE, 它能识别不同靶膜上的T-SNARE并与之结合,以此保证运输小泡到达正确的目的地。
■ Rab蛋白(Rab protein)在小泡运输与融合中的调节作用
Rab蛋白家族是真核细胞中控制小泡转运的GTP结合蛋白。
● Rab蛋白是一类调节型的单体GTPase, 所有的Rab蛋白都是由大约200个氨基酸组成的,并且有类似于Ras蛋白的重叠结构。它能够结合GTP并将GTP水解,因此认为Rab蛋白通过GTP的循环来调节小泡的融合
希望文字工具网搜集的关于小疱的5点解答对大家有用。
上一篇:过度兴奋与心理承受能力
下一篇:癌症:吓死还是病死?
发表评论