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肿瘤细胞的介绍 肿瘤的异型性(三)肿瘤细胞的异型性

肿瘤1细胞实质就是肿瘤。肿瘤组织由实质和间质两部分构成,肿瘤实质是肿瘤细胞,是肿瘤的主要成分,具有组织来源特异性。它决定肿瘤的生物学特点以及每种肿瘤的特殊性。通常根据肿瘤的实质形态来识别各种肿瘤的组织来源。

文章目录:

  1. 肿瘤细胞的介绍
  2. 肿瘤的异型性(三)肿瘤细胞的异型性
  3. 恶性肿瘤的细胞特征
  4. 肿瘤细胞的简介
  5. 肿瘤细胞有没有细胞结构,有没核糖体?是真核生物还是原核生物?
  6. 肿瘤细胞是什么

一、肿瘤细胞的介绍

肿瘤1细胞实质就是肿瘤。肿瘤组织基做做由实质和间质两部分构成,肿瘤实质是肿瘤细胞,是肿瘤的主要成分,具有组织来源特异性。它决定肿瘤的生物学特点以及每种肿瘤的特殊性。通常根据肿瘤的搏衡实质形态来胡闹识别各种肿瘤的组织来源,进行肿瘤的分类、命名和组织学诊断,并根据其分化成熟程度和异型性大小来确定肿瘤的良恶性和肿瘤的恶性程度。肿瘤细胞有三个显著的基本特征即:不死性,迁移性和失去接触抑制。除此之外,肿瘤细胞还有许多不同于正常细胞的生理、生化和形态特征。

二、肿瘤的异型性(三)肿瘤细胞的异型性

良性肿瘤细胞的异型性小,一般与其来源的正常细胞相似。恶性肿瘤细胞具有高度的异型性,表现为: 

  (一)肿瘤细胞的多形性

  恶性肿瘤细胞形态及大小极不一致,但普遍较正常细胞大,有时出现瘤巨细胞(tumor giant cell)。也有少数分化很差的肿瘤,其瘤细胞较正常细胞小,大小也较一致,多为圆形,如肺小细胞癌。

  (二)肿瘤细胞核的多形性

  恶颂搏性肿瘤细胞核的体积大(核肥大),胞核与胞浆的比例较正常增大(正常为1:4~6,恶性肿瘤细胞则接近1:1)。 核大小、形状和染色不一,并可出现双核、多核、巨核或奇异形核。核内染色加深(由于核内DNA增多),染色质呈粗颗粒状,分布不均匀,常堆积在核膜下, 使核膜显得增厚。核仁肥大,数目也增多(可达3~5个)。核分裂像常增多,特别是出现不对称性、多极性及顿挫性等病理性核分裂像时,郑迹对诊断恶性肿瘤具有重要的意义。

  (三)肿瘤细胞胞浆的改变

  恶性肿瘤细胞的胞浆内由于核蛋白体增多而多呈嗜碱性。有些肿瘤细胞可产生异常分泌物或代谢产物而具有不同特点,如激素、粘液、糖原、脂质、角质和色素等,有助于对其进行区别。喊樱并

  上述肿瘤细胞的形态,特别是细胞核的多形性常为恶性肿瘤的重要形态特征,对区别良恶性肿瘤具有重要意义,而细胞浆内的特异性产物常有助于判断肿瘤的细胞来源。

三、恶性肿瘤的细胞特征

恶性肿瘤的细胞特征为:

1、细胞较正常为大而染色深,且大小不一致。

2、细胞形态不一,常出现奇形怪状或多核细胞。

3、胞浆染色不一致,由于核的代谢异常旺盛,核糖核酸可渗入胞浆内,因此胞浆染色呈不同程度的嗜碱性。

4、正常细胞核的大小与细胞大小有一定的比例,而在恶性肿瘤细胞手羡的核常偏大,故上述比例较正常为大,即“核浆比”增大。而且核的形态大小不一,常失去极性,有时有多个核。核膜增厚团弯,染色毕或拍深而不均匀。核仁形态不规则,数目增多,各个细胞的核仁数目也多少不一致。

四、肿瘤细胞的简介

肿瘤(tumor,neoplasm)是一种基因病,但并非是遗传的。它是指细胞在致瘤因素作用下,基因发生了改变,失去对其生长的正常调控,导致异常增生。可分为良性和恶性肿瘤两大类。前者生长缓慢,与周围组织界限清楚,不发生转移,对人体健康危害不大。后者生长迅速,可转移到身体其它部位,还会产生有害物质,破坏正常器官结构,使机体功能失调,威胁生命。

五、肿瘤细胞有没有细胞结构,有没核糖体?是真核生物还是原核生物?

肿瘤细胞属于癌细胞,癌细胞无细胞结构,无核糖体,故既不是原核生物也不是真核生物

肿瘤细胞有细胞结构,有核糖体,是真核生物。

你好,给您一一解答吧,肿瘤细胞具有细胞结构,有,而且具有较多的核糖体,因为它能无限繁殖、代谢相对于普通细胞要旺盛的多;它是真核生物的细胞,但不是真核生物!我是学的,有疑问可以提,一定帮你解答到底!望采纳,谢谢!

六、肿瘤细胞是什么

问题一:肿瘤细胞退化是什么意思 肿瘤细胞退化意思好转

问题二:肿瘤指标有哪几只分别表示什么意思 什么是肿瘤标志物?

肿瘤标志物是指在肿瘤发生和增殖过程中,由肿瘤细胞本身合成、释放,或由机体对肿瘤细胞反应而产生的标志肿瘤存在和生长的一类物质。主要包括蛋白质、激素、酶、多胺、癌基因产物等。它们的存在或量变可以提示肿瘤的性质,借以了解肿瘤的组织发生,细胞分化,细胞功能,以帮助肿瘤的诊断,分类,预后判断以及治疗指导。这些物质在健康人体内并不存在或量很少,但在癌症患者中指标数值明显高于正常人。

“理想”的肿瘤标志物一般认为应具有下列特点:(1)敏感性高,能早期测出所有肿瘤患者;(2)特异性好,鉴别肿瘤和非肿瘤患者应100%准确;(3)有器官特异性,能对肿瘤定位;(4)血清中浓度与瘤体大小、临床分期相关,可用以判断预后;(5)半衰期短,能反映肿瘤的动态变化,监测治疗效果、复发和转移;(6)测定方法精密度、准确性高,操作简便,试剂盒价廉。但至今为止,尚无一种“理想”的TM。由于肿瘤基因的复杂性,没有一种肿瘤是单一类型的,故发现“理想”的TM就十分困难。

肿瘤标志物有哪些?

1常见、通用的肿瘤标志物

CEA(癌胚抗原):空腔脏器来源,肺腺癌特异性强。正常≤3 ng/ml(不吸烟) ≤10 ng/ml(吸烟),>20 ng/ml提示消化肿瘤。是多种肿瘤转移、复发的标志。

SCC(鳞状细胞癌相关抗原):用如其名,鳞癌特异性;宫颈癌TM。

CA125(糖类抗原125):卵巢TM,肺癌预后的独立TM;正常<35 u/ml。

CA153:乳腺癌首选TM,随肿瘤分期升高而升高;正常<28ng/ml。

CA199:消化来源,胰腺癌最敏感(70%),其次是结直肠癌(45%)、肝癌(30%),正常<37 U/ml。

CA242:消化来源。

NES(神经元特异性烯醇化酶):小细胞肺癌TM、神经胶质瘤TM;神经内分泌来源,是脑转移的信号。

TPA(组织多肽抗原):反映活动、分化、浸润性。

2几种常见癌症的肿瘤标志物

肺癌

CYFRA21-1(细胞角蛋白21-1片段):肺鳞癌首选TM,敏感度 76.5%,非小细胞肺癌特异性 87%。

胃泌素释放肽前体(ProGRP):小细胞肺癌的TM,灵敏度和特异性良好。在早期可发现,可用于高危小细胞肺癌患者的筛查,在日本已纳入常规体检项目。

p53:抑癌基因p53 的产物,阳性率与肺鳞癌术后生存相关。

具体应用:①肺腺癌:CEA(87%)、CA153;②肺鳞癌:SCC、CYFRA21-1;③小细胞肺癌:pro-GRP、NSE;④非小细胞肺癌三联:CYFRA21-1+CEA+p53;⑤肺转移:CA199、CA153;⑥复发:CEA。肺腺癌:CEA(87%)、CA153

胃癌

CA72-4:胃癌进展和疗效TM,独立预后因子。

没有一种能满足早期诊断的敏感度和特异性,通常联合诊断。癌前病变和初期:CA199、CA242、CA724、CEA 升高。

结直肠癌

CEA、CA242、CA199:三者较敏感,然而联合检测不优于单一CEA。

ESM-1(内皮细胞特异分子-1):正常<37.0 ng/ml,敏感度 90.91%、特异度 95%,随TNM分期升高而上升。它是未来之星。

肝癌

AFP(甲胎蛋白):原发性肝癌和生殖系肿瘤 TM。正常≤20 ng/ml,无肝病活动、排除妊娠和生殖腺胚胎癌,≥400 ng/ml 持续 1 月或 ≥200 ng/ml 持续 2 月者,结合影像检查可诊断肝癌。

GP37(高尔基体蛋白73):预测......>>

问题三:肿瘤细胞百分之八十五是什么意思 你好,是说的血液科的病吗?百分数指肿瘤细胞的比例

问题四:癌细胞是什么样的细胞 癌细胞的分裂方式有有丝分裂;正常细胞可以分裂40-50次,而癌细胞不受分裂次数限制,可无限分裂增殖。一般来说,癌细胞要分裂到十亿个以上才会被我们发现。结构上的不同:癌细胞的细胞核比正常细胞细胞核大1~5倍,并且癌细胞的细胞核形状呈畸形; 正常的有同样的细胞在视野内,细胞核大小相差无几,而同一视野内的癌细胞的细胞核却是大小不一,相差很大; 与正常细胞相比较,癌细胞染色后颜色深浅不一; 癌细胞的细胞膜上糖蛋白减少,粘连性降低,容易游移; 癌细胞骨架紊乱,所以癌细胞外形千奇百怪。希望能帮到你,祝你学习进步!

问题五:癌细胞的实质是什么? 15分 一、癌细胞的本质  我们可以分析癌症的发病过程,都有损害→癌症这样的过程。癌症似乎成为了机体组织损害的最后阶段,当然真正意义上的最后阶段是整个机体死亡。从组织损害向最后发展有两条途径:第一条途径是受损细胞突然振奋了,变成了一种叫做“癌细胞”的超级细胞,不仅可以在身体内自由游走,还可以跳变,比如从肝脏直接跳入大脑等。第二条途径是受损细胞最后死亡了。有第一条途径想法的人可能是一个非常浪漫的人,八成是神话故事看多了,更何况机体组织受损的人身体状况都不好,在身体虚弱的状况下细胞能够实现从鸽子到老鹰的突变,变成超级细胞“癌细胞”的可能微乎其微。那么剩下的第二条途径受损害的细胞死亡了就成为理所当然的可能了。机体组织细胞的死亡会使机体更加虚弱,更虚弱的机体又会加速细胞死亡的进程,在控制论中把它称为正反馈。在我们的生活中有一句话叫“多米诺骨牌效应”。在治疗癌症的斗争中也有对应的专用名词叫“癌细胞扩散”、“癌细胞转移”,所以任何专家都不可能预言一个原发癌症下一步会转移到哪里。甚至不能预言转移远或近。  理所当然地,如果谁想要杀‘死’已经死亡的细胞,不管是用药物的方法还是物理的方法都是徒劳的。当然还能做的一件事就是把活着的细胞杀死。我们以前的治癌方法如果说这不是唯一工作,至少算主要工作业绩。越治越癌就是这个道理。一个人留在家里调养如果说是九死一生的话,则送进医院是必死。如果一个癌症病人用这个方法来治疗,他的出路只有一条:死亡!  你见过用这种方法把癌症病人治好的吗?当然用放疗化疗治过的有一些问题,但不是一定完蛋。用放疗化疗整过,后来又改为调理的恢复健康的不算啊,这里指的是医疗手段至少主要靠放疗化疗的、长期依靠放疗化疗手段的。把这句话放这里算是一个擂台吧。  我们很多癌症病人的病本来是有两条路可走的,生路或死路。但治疗的方法却引他走向了其中的不归路。完成了从损伤到局部细胞死亡再到整体死亡的全部过程。你把一个强壮的人放在雷射机前都要三思,怎么能心安理得的把一个身体虚弱的癌症病人一次又一次的用x射线照呢。  我们机体还有一个防御体系,就是淋巴系统。在光学显微镜下观察淋巴细胞,按直径不同区分为大(11~18微米)、中(7~11微米)、小(4~7微米)3种。淋巴细胞中的巨噬细胞具有明显的变形运动,能吞噬、清除受伤、衰老的细胞及其碎片,它会把死亡后的细胞当作异物一口吞噬掉,如果它吞噬掉自由的细胞(碎片)后会随着血液运行到肾脏把废物排出体外,但在致密的肿瘤中,它吞噬了细胞碎片后行为受阻,自己也困死其中,它的战友们也把它当作机体的异物吞噬掉,直到不能吞噬、或者没有机会吞噬为止。这就是我们在显微镜前看到的所谓“癌细胞”,它是细胞、细胞碎片、吞噬细胞后的淋巴细胞等残骸,分析它的dna成分,全是病人的dna,但我们到最后都无法说清它有几个细胞核。但都称为“癌细胞”。  癌症的典型特征之一是“恶性肿瘤”,肿瘤的中心部分是最先死亡的细胞所形成的,但这个过程是渐进性的,它的外围细胞也在不断加入到这个死亡游戏中来,这中间有机体组织自身细胞、也有参与进来清扫战场的淋巴细胞,这使得它的边缘残次不齐。从肿瘤成长到饱和再到吸收缩小,如果有这种可能存在的话,也是很长的时间。肿瘤的存在,不管是良性的还是恶性的肿瘤,对机体都是一种挑战,是一场战争。机体会动员更多的淋巴细胞参与战斗,为了运送这些“战士”参加战斗,机体在离战场最近的地方修建了工程,那就是我们在肿瘤表面看到的密密麻麻的血管。您可以想象,在一个虚弱的国度里再组织一场战争是多么可怕的事情呵!  癌症最初被称为“恶性......>>

希望文字工具网搜集的关于肿瘤细胞的6点解答对大家有用。

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